培養(yǎng)細胞為病毒的增殖提供了場所。

細胞是分離病毒最好和zui方便的基質(zhì)，體外培養(yǎng)的細胞存在以下特點：

無抗體；不受到非特異拮抗物質(zhì)的影響；對病毒的敏感性比體內(nèi)細胞為高。

利用細胞培養(yǎng)進行病毒定性和定量，測定50％組織培養(yǎng)感染量(50％tissue culture infectious dose，F(xiàn)CID5o)；

用于病毒感染及防治方面的研究：在制備減毒活疫苗和診斷用抗原時，細胞是病毒增殖的場所。

科學家指出：細胞培養(yǎng)技術(shù)是伴隨著病毒學的發(fā)展而發(fā)展起來的。

采用離心感染法或提取病毒核酸進行感染，細胞打孔器協(xié)助感染可擴大病毒感染的宿主范圍；

病毒感染指標易觀察，光鏡下可見細胞病變效應(yīng)(cytopathic effect，cPE)、包涵體、細胞融合、血細胞吸附等現(xiàn)象，同時也便于用分子病毒學技術(shù)進行檢測。

（二）細胞生物學

單個細胞克隆便于對細胞生物學的基礎(chǔ)理論進行研究，如形態(tài)、結(jié)構(gòu)、細胞器及其功能、遺傳物質(zhì)、核型、變異、細胞轉(zhuǎn)化、生長周期等。

離體培養(yǎng)細胞便于進行環(huán)境因素、藥物等單因素及多因素影響的研究，探索作用機制。

當今細胞生物學研究的熱點

通訊和信號轉(zhuǎn)導、增殖與細胞周期的調(diào)控、生長和分化、衰老和死亡以及干細胞的應(yīng)用研究和細胞工程是以培養(yǎng)細胞學為基礎(chǔ)，以細胞培養(yǎng)技術(shù)為手段和工具。

（三）細胞工程學

利用細胞融合及雜交技術(shù)，進行細胞工程的研究與開發(fā)。如生物反應(yīng)器的開發(fā)研究，將編碼某生物活性物質(zhì)的基因?qū)雱游锸芫?，從這種受精卵發(fā)育的動物組織、體液分泌物中獲得外源基因的表達產(chǎn)物。

（四）干細胞的培養(yǎng)

機體最原始細胞，具有較強的再生能力，在一定條件下可分化、增殖出各類細胞。

干細胞的數(shù)量極少，故需分離、保存并在體外大量培養(yǎng)，長成各種組織和器官。主要集中在造血干細胞、胚胎干細胞和神經(jīng)干細胞上，已成為干細胞研究的首要課題。

(五）淋巴細胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用

在培養(yǎng)環(huán)境中，淋巴細胞受某些生長因子的刺激，出現(xiàn)旺盛的分裂、增殖。淋巴細胞培養(yǎng)的成功對反映機體免疫功能狀況起很大作用，如研究細胞標記，檢測T、B細胞數(shù)量及功能，檢測T細胞亞群(CD3、CD8、CD4．等細胞)的變化。

（六）遺傳性疾病的產(chǎn)前檢查

羊膜穿刺術(shù)獲得羊水中的胎兒細胞進行培養(yǎng)，在妊娠早期診斷胎兒是否患有先天性遺傳病。

少量胎兒脫落細胞是能分裂的，經(jīng)2—4周生長，形成顯著單層上皮樣細胞，可按常規(guī)制備染色體。

檢測甲胎蛋白(alpha—fetoprotein，AFP)等，產(chǎn)前檢測出幾十種代謝病與遺傳病，較準確地指導優(yōu)生優(yōu)育。

（七）毒性實驗及生物實驗的工具

培養(yǎng)細胞學對化學物質(zhì)、放射線、激素、藥物等提供了最簡易而又可靠的方法，并對毒性機制研究提供了良好的實驗對象。對腫瘤細胞進行抗癌藥物的藥敏測試，以指導臨床抗癌藥物的使用及配伍。

（八）在現(xiàn)代生物技術(shù)中應(yīng)用

基因分離、基因測序與表達、基因轉(zhuǎn)移與重組、癌基因研究等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴格質(zhì)控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應(yīng)等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應(yīng)認真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"網(wǎng)站，留言技術(shù)部，得到免費幫助。）

它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復選擇，也是細胞典藏等重大項目十幾年的供應(yīng)品牌